РЕФЕРАТ НА ТЕМУ: Сертифікація в європейських країнах (ЄС) - Технічні науки - Реферати - Каталог статей

Сертифікація в європейських країнах (ЄС) Політика в ЄС з оцінювання відповідності У 1988 р. в Брюсселі відбувся симпозіум західноєвропейських країн з питань сертифікації і випробувань, на якому були розроблені рекомендації із створення єдиних для ЄС принципів сертифікації і випробувань. На основі матеріалів симпозіуму Комісія європейської співдружності (КЄС) підготувала резолюцію з питання комплексного підходу до технічних умов, випробувань і сертифікації. Положення цього документа підтверджують початок нового, вищого ступеня в розвитку підходів ЄС до питань, які стосуються сертифікації і випробувань продукції: Пропонується підприємствам країн ЄС впровадити системи управління якістю на базі стандартів EN 29001, EN 29002 і EN 29003. Затверджуються єдині для Співдружності критерії оцінки компетентності і незалежності випробувальних лабораторій, органів з акредитації і сертифікації. У країнах ЄС існували значні розбіжності в процедурах підтвердження безпечності виробів: це могло бути як заява-декларація, так і сертифікація третьою стороною. Але в 1985 р. була прийнята директива Ради ЄС про технічну гармонізацію, в якій розмежовується роль основних вимог і стандартів. Основні вимоги обов’язкові на відмінність від вимог стандартів. Причому, якщо стандарт гармонізований, то продукція, виготовлена за цим стандартом, вважається відповідною основним вимогам. В цьому зв’язку процедура контролю для виготівника полегшується. Якщо про-дукція виготовлена не за гармонізованим стандартом, а відповідно до основних ви-мог, то необхідним є підтвердження відповідності третьою стороною. Комплексний підхід до взаємного визнання результатів сертифікації Комплексний підхід наближує перехід до взаємного визнання результатів сер-тифікації при умові компетентності, високого технічного оснащення і відкритості. Для створення режиму відкритості пропонується забезпечити доступ всіх зацікавлених сторін до інформації про вимоги стандартів, методи випробування, вимоги безпечності виробів. Створений Комісією ЄС банк даних “Сертифікат” містить інформацію про всі існуючі в Європі системи сертифікації, методики випробувань, лабораторії і випро-бу-вальні центри та ін. Посилюється увага до акредитації випробувальних лабораторій в країнах-чле-нах ЄС. Підтримуються тенденції до розвитку національних систем акредитації на базі європейських стандартів EN 45000 і до співпраці в цій області. Комплексний підхід передбачає нову законодавчу процедуру сертифікації і ви-пробувань, згідно з якою в законодавчі норми ЄС не допускається включення однієї обов’язкової методики сертифікації конкретного товару. Повинні бути визначені параметри безпечності, які вимагаються, декілька методів їх підтвердження, умови застосування цих методів. Обмежується також втручання державних органів в діяльність незалежних центрів, за винятком випадків крайньої необхідності. Оцінюється на відповідність процес розробки продукції (проектування, дослід-ний зразок, виробництво); вид контролю (перевірка документації, випробування дослідного зразка, перевірка системи якості та ін.); контролюючий орган (виго-тівник, незалежна організація, третя сторона). У 1989 р. в ЄС була прийнята Глобальна концепція гармонізації правил з оцінки відповідності. Згідно з директивами відповідність може бути оцінена самим виробником, в результаті чого заявою-декларацією він підтверджує відповідність товару вимогам ди-рек-тиви і засвідчує це маркуванням товару знаком (рис 5.4.). “Нові” директиви містять гармонізовані вимоги до безпечності, конкретизовані стосовно до певної стадії життєвого циклу продукції: проектуванню, виготовленню, реа-лізації, експлуатації. Для того, щоб директиви протягом довшого часу не потре-бували переробки, в них включають загальні вимоги, а більш докладні, окремі, вносять в стандарти. “Нові” директиви відрізняються від “старих” і за структурою: в них є правова і технічна частини, наводяться принципи систем оцінки відповідності і посилання на стан-дарти. Таким чином, європейський стан-дарт, який не має обов’язкового характеру, будучи згаданим в “новій” директиві, забезпечує доступ на ринок продукції, що відповідає його вимогам, без будь-яких перешкод і обмежень. На відміну від “нових” “старі” директиви мають галузевий характер, точніше ви-мо-ги, які є в них, не уніфіковані, немає також посилань на стандарти. У зв’язку з цим до кожної “старої” директиви потрібно було прийняти багато доповнень і поправок, що ускладнює їх застосування на практиці. Європейські модулі на стадіях життєвого циклу продукції Директиви ЄС за Новою концепцією визначають способи підтвердження від-повідності (модулі), які може використовувати поставник. Право вибору конкретного модуля надається поставнику (виробнику). Для різних стадій життєвого циклу продук-ції передбачені різні модулі. Модулі на стадії проектування. На стадії проектування пропонується модуль В “Перевірка дослідного зразка”. Заявник пред’являє уповноваженому органу такі документи: зразок виробу (тип), документацію, яка містить опис зразка: концепцію проекту, креслення, схеми ком-понентів та ін.; перелік стандартів, які застосовуються повністю або частково; ре-зультати розрахунків і експертиз; протоколи випробувань. Уповноважений орган при позитивних результатах випробувань видає заявнику сертифікат затвердження типу “ЄС”. Сертифікат повинен містити висновки експертизи, умови його законності, дані для ідентифікації затвердженого зразка та інші відомості. Інші органи з сертифікації терміново повідомляються про видачу сер-тифіката затвердження даного типу. Завдяки комп’ютеризації при цьому до мінімуму зменшується кількість паперових документів. Якщо ж випробувальний орган приймає негативне рішення чи анулює раніше виданий сертифікат ”ЄС”, він зобов’язаний ін-формувати про це як інші уповноважені органи, так і країни, які надали йому повно-важення. Модифікації затвердженого зразка повинні проходити додаткові випро-бу-вання, якщо через внесені зміни виникає ймовірність невідповідності вимогам безпеки. Модулі на стадії виробництва Для стадії виробництва пропонується чотири модулі. Модуль С “Декларація виробника про відповідність продукції (варіант 1)”. Виробник заявляє, що вказані ним товари повністю відповідають зразку, який отри-мав сертифікат “ЄС”. Виробник може маркувати вироби знаком відповідності СЄ, проставляючи його на упаковці, на супровідній документації чи на самому виробі. Виробник несе відповідальність за прийняття необхідних заходів, які забезпечують стабільність якості на всіх етапах виробництва і повну відповідність всіх виробів сертифі-кованому типу. Модуль D “Декларація виробника про відповідність продукції (варіант 2)”. В доповнення до всіх обов’язків виробника, які входять до модуля С, в даному модулі передбачена необхідність організувати систему забезпечення якості у виготівника і контроль за нею службою нагляду ЄС. Система якості повинна бути документована, містити опис цілей в області якості і організаційної структури, передбачувати відповідність і визначати повноваження керівництва стосовно якості. Пред’являється також документальний опис технологічного процесу, застосовуваних методів контролю якості, способів підтримки ефективності системи забезпечення якос-ті та ін. Уповноважений орган з сертифікації оцінює систему якості на відповідність європейському стандарту серії 29000 (ISO 9000). Нагляд за системою якості про-водиться для забезпечення впевненості в тому, що виробник виконує обов’язки, пов’я-за-ні з сертифікацією (оцінкою) системи на його підприємстві. Модуль Е “Декларація виробника про відповідність продукції (варіант 3)”. Виробник зобов’язаний забезпечувати стабільний рівень якості на всіх етапах ви-робництва і відповідність всіх виробів тому типу, який описаний в сертифікаті “ЄС”, а та-кож вимогам директив, які пред’являються до цих виробів. Виробник вибирає уповноважений орган, який проводить вибіркові перевірки якості цих виробів відпо-відно до однієї з процедур, що вказані нижче. Перша процедура – продукція підлягає статистичному контролю: виготівник пред’являє партії виробів, а зразок із кожної партії підлягає перевірці на відповідність кри-теріям схвалення. Якщо партія виробів визнається некондиційною, контролюючий ор-ган вживає заходи, які запобігають її постачанню до споживача. Друга процедура—періодичні перевірки продукції на місці. Зразок підлягає експертизі і випробуванням, які передбачені у стандарті, за яким він виготовлений. При виявленні дефектів контролюючий орган вживає необхідні заходи. Модуль F “Верифікація (перевірка) уповноваженим органом (варіант 1)”. Уповноважений орган за результатами перевірки засвідчує відповідність (невідповідність) виробу, описаному в сертифікаті затвердження типу “ЄС”, а також відповідним вимогам Директиви. Кожен виріб маркується знаком відповідності СЄ, а виробнику видається сертифікат відповідності. Знак СЄ супроводжується символом органу, який його видав. Модулі на об’єднаній стадії проектування і виробництва На об’єднаних стадіях проектування і виробництва пропонуються три модулі. Модуль А “Декларація виробника про відповідність”. Виробник у письмовій фор-мі офіційно заявляє, що виріб, який ним виробляється, задовольняє вимоги Ди-рективи, маркує виріб знаком СЄ. Крім того, заявник повинен представити проектну до-кументацію (яка зберігається відповідним уповноваженим органом до 10 років після випуску останнього виробу). Виробник відповідає також за те, щоб процес виробниц-тва забезпечував відповідність товарів проекту і вимогам директив, які їх стосуються. Модуль G “Верифікація (перевірка) ЄС (варіант 2)”. Використовується для пе-ревірки окремого виробу чи малих серій продукції. Уповноважений орган за резуль-татами перевірки підтверджує відповідність виробу і видає сертифікат відповідності з правом маркування виробів знаком СЄ. Кожен виріб підлягає експертизі і випро-буванням відповідно до стандарту. Уповноваженому органу подається документація щодо проекту, яка містить перелічені вище документи. Модуль Н “Декларація виробника про відповідність проекту і продукції”. Виробник офіційно заявляє про відповідність проекту певного типу вимогам Директиви і про відповідність продукції даному типу. Крім того, виробник зобов’язаний впровадити систему забезпечення якості, яка повинна підлягати нагляду службами ЄС. Вимоги до системи якості і процедура її перевірки відповідають описаним вище. Хоча всі модулі доповнюють один одного, їх можна використовувати не-залежно. Модульний підхід забезпечує гнучкість систем підтвердження відповідності в рамках ЄС, але не виключено вико-ристання такого підходу і в національних системах. Директиви також визначають можливості використання альтернативних способів оцінки відповідності стосовно окремих видів продукції: Наприклад, Директи- ва 93/42/ЄС встановлює способи забезпечення якості і альтернативні види контролю лікарських засобів. Знак СЄ не свідчить про відповідність стандарту, але засвідчує відповідність Директиві ЄС. Товар зі знаком СЄ, отже, відповідає “основоположним вимогам”, а са-ме безпечності, екологічності і має режим вільного обертання на ринках країн-членів ЄС. На відміну від “старих“ директив “нові” директиви містять посилання на євро-пейські стандарти (євронорми), тому фактично продукція зі знаком СЄ повністю від-повідає стандарту і не потребує будь-яких доведень її відповідності. Європейський виробник має право випуску продукції за будь-яким норма-тивним документом, але в такому випадку він повинен доводити, що характеристики його товару повністю відповідають вимогам, які висуваються в ЄС до такого роду про-дукції. Якщо виробник виробляє товар кращий за своїми параметрами, ніж вимоги стан-дарту, вказаного в директиві, він може добровільно довести це шляхом випро-бування товару. При цьому можна використовувати знак, який підтверджує покращену якість. В конкретній Директиві ЄС зазвичай встановлюється можливість застосування декількох (двох-трьох) модулів на бажання постачальника чи виробника (заявника) товару. Із опису модулів видно, що процедури оцінки відповідності мають змішаний ха-рактер: в них присутні дії виробника і уповноваженого органу з сертифікації, відповідно до чого використовуються заяви-декларації виробника, а також сертифікат і знак від-повідності як атрибути сертифікації. Модулі в по-різному наближаються до процедури сертифікації, особливо якщо уповноважений орган – третя сторона. Збіжність дій ви-робника і уповноваженого органу дозволяє розглядати модулі як спосіб не тільки оцін-ки, але і забезпечення відповідності. Знак відповідності СЄ—це єдиний знак, який засвідчує відповідність продукту до вимог всіх директив нового порядку, які стосуються його. Інформація про директиви чи стандарти, вимогам яких відповідає об’єкт перевірки, повинна міститися в прото-колах випробувань і сертифікатах відповідності. Впровадження у практику єдиної для країн ЄС системи оцінки відповідності супро-воджується низкою непростих проблем, пов’язаних з місцем і роллю в ній на-ціональних систем сертифікації, а також процедур взаємного визнання. Одним із шля-хів розв’язання цих проблем стало створення спеціального органу – Європейської організації з випробувань і сертифікації (ЄОВС).
1 2 3 4 5 Категория: Технічні науки \| Добавил: DoceNt (11.12.2014)
Просмотров: 666 \| Рейтинг: 0.0/0

Всего комментариев: 0


Имя *:
Email *:

Код *: